В семью Дук из Новолукомля два года назад пришло горе. Летом 2023-го мир Дмитрия и Юлии рухнул: их сыну Даниилу было диагностировано редкое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. С каждым днем мышцы мальчика, которому сейчас шесть лет, слабеют. Данику сложно выполнять простые действия: ходить, подниматься по лестнице, играть, как все его сверстники.

Шанс в борьбе с болезнью всё же есть. Элевидис – первый в мире генный препарат для однократного внутривенного введения, предназначенный для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у детей. На покупку лекарства нужно собрать 2 млн 900 тысяч долларов. Одним такую сумму семье, конечно, не собрать, поэтому родители мальчика обращаются ко всем неравнодушным за помощью в сборе средств. Время играет против, поэтому хочется не просто помочь, он и сделать это как можно скорее.

Ольга ШАРАПО