Наверх

Двухлетней малышке из Лиды с редким генетическим заболеванием нужна помощь

17.03.2023 4270 Наш край

rita-sma-2.jpg

У маленькой Риты Юшкевич из Гродненской области – спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Девочка родилась 6 мая 2020 года в Лиде. Сейчас идет сбор средств на препарат Zolgensma, который способен остановить прогрессирование болезни, а также на реабилитацию и медицинское оборудование.

Сумма сбора – 1 819 000 долларов США. Помочь может каждый, проще всего пополнить баланс МТС +375(29)2-640-646.

Другие реквизиты для помощи – по ссылке

Подготовила Ольга ШАРАПО




  • Мы в социальных сетях: